INNOVITA 2019-nCoV 항원 검사는 지난 8월 초 프랑스 국가의약품안전청(ANSM)과 태국 식품의약국(태국 FDA)의 승인을 받았으며, 당시 INNOVITA Covid-19 검사는 거의 30여 개국에 등록됐다. 국가.
이러한 국가에는 중국, 미국, 브라질, 프랑스, 이탈리아, 러시아, 스페인, 포르투갈, 네덜란드, 헝가리, 오스트리아, 스웨덴, 싱가포르, 필리핀, 말레이시아, 태국, 아르헨티나, 에콰도르, 콜롬비아, 페루, 칠레, 멕시코가 포함됩니다. 등 현재 이노비타는 코로나19 진단키트의 해외 등록 규모 확대에 박차를 가하기 위해 CE 인증 및 미국 FDA COVID-19 항원검사 등록을 신청하고 있다.
INNOVITA는 위 국가에 수출한 후 정확하고 신속하며 대규모로 COVID-19 감염에 대한 조사를 제공합니다. 이는 각 국가의 COVID-19와의 싸움에서 중요한 역할을 했습니다.
이노비타는 2020년 COVID-19 발생 이후 신속하게 대응하고 엘리트 R&D 인력을 파견하여 밤낮으로 과학 연구를 수행했으며, 신종 코로나바이러스(2019-nCoV) 항체 테스트 키트를 성공적으로 개발하여 NMPA의 승인을 받았습니다.이노비타는 중국 기업 중 최초로 코로나19 항체 검사키트 등록증을 취득했다.제품은 현재 국내외에서 잘 팔리며 전염병 퇴치에 많은 기여를 하고 있습니다.2020년 9월, INNOVITA는 COVID-19 전염병 퇴치를 위한 전국 표창 대회에서 "National Advanced Collective"를 수상했습니다.2021년 1월 26일 과학기술부는 전염병 퇴치를 위한 긴급 연구 프로젝트 지원에 대해 INNOVITA에 감사의 편지를 보냈습니다.
앞으로 INNOVITA는 계속해서 기술적 장점과 우수한 품질을 활용하고 세계 시장을 개척하며 전 세계적으로 전염병 퇴치에 중국의 강점을 기여할 것입니다!
게시 시간: 2021년 10월 18일