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회사 프로필

Innovita Biological Technology Co., Ltd.(자회사와 함께 "INNOVITA"로 통칭)는 체외 진단 POCT 제품의 연구, 개발, 생산 및 판매에 주력하는 생명 공학 회사입니다. Innovita(Tangshan) , Innovita(베이징) 및 Innovita(광저우).

● 2006년 설립

● 북경, 광주에 연구개발센터 설립, 허베이성 첸안에 생산기지 구축

회사 프로필

2006년에 설립된 INNOVITA는 항원 및 항체 준비, 바이러스 배양, 콜로이드 금, ELISA, 형광 크로마토그래피, 면역형광과 같은 6가지 기술 플랫폼을 구축했으며 국가 주요 전염병 연구 및 많은 분야에서 중국 국가 하이테크 R&D 프로그램을 수행하고 있습니다. 다른 공중 보건 프로젝트.또한 INNOVITA는 10개 이상의 국가 발명 특허를 보유하고 있으며 베이징 R&D 센터, 광저우 R&D 센터, 허베이 생산 기지를 설립했습니다.대규모 청정 작업장과 콜로이드 금, ELISA, 형광 크로마토그래피, PCR, 면역형광 생산 라인을 구축하여 INNOVITA는 CE 및 ISO13485 인증을 획득했습니다.

현재 이노비타 제품에는 호흡기 진단검사, 생식능력 검사, 간염 검사, TORCH 검사, 심혈관 검사, 신기능 검사 등이 있습니다.판매 네트워크는 중국의 모든 지방과 지역을 커버했으며 동남아시아, 중동, 아프리카, 라틴 아메리카, 유럽 연합 및 기타 해외 지역으로 퍼졌습니다.이노비타는 고객중심의 경영철학을 바탕으로 보다 정확하고 편리한 제품으로 고객에게 서비스를 제공합니다.고객의 니즈는 이노비타의 추구입니다.

개발 프로세스

2006년

● 북경연구소 설립.

2011 년에

● Tangshan 제조 시설 설립.

2014년

● ISO 13485 인증.

2018년

● 제네시스캐피탈의 전략적 투자.
● 국제 기술 협력을 시작했습니다.

2019년

● Sequoia Capital의 전략적 투자.

2020년

● 최초의 NMPA 승인 COVID-19 IgM/IgG 콤보 테스트.
● 70개 이상의 국가/지역으로 수출됩니다.
● COVID-19 전염병 퇴치를 위한 전국 표창 대회에서 Advanced Collective를 수상했습니다.
● COVID-19 IgM/IgG 검사는 미국 FDA로부터 긴급사용승인(EUA)을 받았습니다.

2022년

● SSE STAR 시장의 첫 출시 회의이며 곧 중국 과학 기술 혁신 위원회에 등재될 예정입니다.

지점

베이징 R&D 및 마케팅 센터

설립:2006년

집중하다:면역 진단, 분자 진단 및 유전자 칩과 같은 플랫폼을 포함한 체외 진단 제품의 R&D, 제조, 마케팅.

Qian'an 제조 및 물류 센터

설립:2011년

시설:콜로이드 금, ELISA, PCR의 여러 생산 라인을 갖춘 150 에이커의 면적, 약 8,000 ㎡ 작업장 면적.

인증:ISO 13485, CE, FDA, NMPA 등

광저우 R&D 센터

설립:2020년

집중하다:IVD 기술의 R&D

플랫폼

마케팅 네트워크

수년간의 개발 끝에 Innovita는 이미 중국 전역의 32개 성 및 지역을 포괄하는 판매 채널을 통해 완전한 판매 및 서비스 네트워크를 보유하고 있으며 동남아시아, 중동, 아프리카, 라틴 아메리카, 유럽 등과 같은 글로벌 시장에 수출했습니다.

Innovita 2019-nCoV Ab 테스트, 의약품 및 의료 기기용 국가 비상 플랫폼에 전시

2020년 2월 28일 리커창(李克强) 총리는 코로나19 의약품 및 의료기기 국가비상플랫폼을 시찰했다.Innovita 2019-nCoV Ab Test는 CCTV에 보고된 최초의 NMPA 승인 IgM/IgG 콤보 항체 검사로 전시되었습니다.

Innovita 2019-nCoV Ab 테스트 이름은 학자 Zhong Nanshan이 지정했습니다.

● 2020년 2월 23일 오후, 학자 Zhong Nanshan은 Jingzhou를 돕기 위해 서두르는 Guangdong 의료 팀과 함께 광저우에서 원격 상담 중에 National Medical Products Administration이 2019-nCoV에 대한 2개의 새로운 테스트 키트를 승인했다고 밝혔습니다. Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.에서 생산

● 키트는 환자의 체내에서 lgM 항체를 검출할 수 있는 금 콜로이드 방법을 사용합니다.lgM 항체는 감염 7일째나 발병 3일째에 검출할 수 있어 환자의 추가 진단에 큰 도움이 된다.Zhong Nanshan은 다음과 같이 말했습니다: "좋은 진단을 위해 환자를 신속하게 식별할 수 있습니다. 이를 통해 정상적인 사람과 감염된 사람을 신속하게 구분할 수 있습니다."